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新冠疫苗再次凸显西方媒体双标报道,首批中国疫苗已经抵达巴西!

新闻来源: 德国中文网 于 2020-11-21 8:00:35  


刚做完三期实验,德国BioNTech就宣布其新冠疫苗有效期至少一年?

与美国辉瑞合作的德国公司BioNTech宣布研发出有效性高达95%的新冠疫苗。其创始人兼首席执行官,土耳其裔科研专家乌戈-萨因(Ugur Sahin)11月19日表示,这款疫苗的有效期至少是1年(未经证实),同时宣布公司已在着手研发二代疫苗,有望无需-70摄氏度的保存条件。也就是说二代疫苗还在研发,什么时候能成功还不知道。

美因茨公司Biontech及其美国合作伙伴辉瑞公司已经为其在美国的候选疫苗申请了紧急批准。(图源:tagesschau.de)

萨因表示,公司将在本周五向美国食品药品管理局(FDA)提交这款疫苗的许可申请书,“有希望今年年底之前,在美国,或者欧洲,甚至在美国和欧洲,同时拿下许可,并从12月开始交货”。欧洲药品管理局(EMA)方面表示,将在下个星期就其疫苗许可和其他认证事宜给BioNTech一个答复。截至目前,BioNTech的疫苗全球预约量有数个亿,除了欧盟和美国这两个重要“客户”之外,还“在与30多个国家政府谈合同”(有西方各大媒体集体背书,不愁没人相信)。许多政府表示,首先将向医护人员和最脆弱的群体提供疫苗,其余人还需要等上几个月才能接种。

萨因还表示,“如果政府,制药企业,物流链等一切正常的话,我们可以在2021年冬天来临之前为60-70%的人接种疫苗。对于需要零下70摄氏度保存这一严苛条件,萨因表示,公司“已经开始研发二代疫苗,目标是让新的疫苗可在‘例如零下20摄氏度’这种环境下得到保存”,二代疫苗研发需要的时间还不确定。

科兴研发的新冠病毒灭活疫苗(图片摄于2020年9月中国国际服务贸易交易会)

新冠疫苗再次凸显西方媒体双标报道

早在今年9月份中国就宣布有4款新冠病毒疫苗进入三期实验,而西方媒体集体对此视而不见。11月份,当美国辉瑞公司刚自行宣布未经第三方认证的实验结果(90%有效),西方媒体们同一天争相报道,围绕辉瑞公司疫苗的话题每天都在热炒。每天西方各大媒体都在对辉瑞疫苗展开意淫,从各国能分配到的份额,到疫苗在本国内何时接种,以及在该国如何接种.......,而现实是,由于这款疫苗严苛的运输保存条件(零下70度保存有效),将来将很难迅速在西方各国推广。到目前为止,辉瑞也并没有给出疫苗确定的生产计划。

西方媒体仿佛集体进入了幻境,这让海外长期关注国际媒体的华人大开眼界,西方媒体人内心是有多脆弱,才会每天不停罔顾事实地吹自己和全方位黑中国。 新冠疫情从最开始发现到中国战胜并控制疫情,再到现在西方进入疫情高潮,短短一年时间内,西方媒体向我们展示了什么叫双标,什么叫无底线,什么叫话语权。

首批中国疫苗已经抵达巴西 据路透社、俄罗斯Ruptly通讯社等报道,中国首批疫苗——由北京科兴中维生物公司研发的“克尔来福”(CoronaVac),已于19日早上抵达圣保罗的瓜鲁柳斯国际机场。这批疫苗由一架土耳其货机运送,分装在7个冷藏集装箱中。

圣保罗州长多利亚展示中国疫苗中国疫苗 视频截图 当天,巴西圣保罗州州长多利亚(Joao Doria)前往机场迎接这批疫苗,他在后续的讲话中表示,“这是可以帮助拯救数百万巴西人生命的疫苗之一。我们现在在这接受了首批12万剂,我们还将在12月底收到600万剂,明年1月份收到4600万剂。”
网编:网事随风

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评论人:bombe发送时间: 2020年11月22日 1:05:16
一定会有狗粮说,中共把疫苗给外国,结与国之欢心?。
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