时政·财经·军事 | 生活·家庭·娱乐 | 体坛·历史·科技 | 摄影·旅游·文化 | 移民·教育·就业 | 数码·健康·奇闻 | 评论·图片·视频
留园新闻速递· 【繁體閱讀】 【网友评论:0条】 【法国本地新闻信息】 

全球疫情压力激增 欧洲寻药路漫漫

新闻来源: 欧洲时报 于 2020-10-22 8:38:09  


随着北半球冬季临近,以欧洲和北美为首的多国新增新冠病例数量大幅增加,欧洲近期更出现单周新增病例数量比三月份第一个疫情高峰时高出近三倍的情况,疫情出现强势反弹。与此同时,在针对新冠病毒的疫苗试验和药物研发方面,也遇到一些新的挑战。

康复者二次感染否定“群体免疫” 疫苗研发不断推进

第二波疫情引人担忧的除了大幅上升感染人数外,康复患者出现的“二次感染”状况亦引发新的担忧。

央视新闻报道,9月,《新英格兰医学杂志》发表的一项研究报告指出,痊愈后的新冠轻症患者体内抗体水平几乎每36天就减半。10月12日《柳叶刀·传染病》杂志发布了一名25岁美国男性48天内感染两种不同新冠病毒毒株的病例,同时公布了有关美国首例确认“二次感染”新冠病例的研究报告,报告显示新冠患者康复后仍有可能再次受感染,且症状有可能更严重。

不少医学专家认为,“二次感染”病例表明,依靠消极抗疫以实现“群体免疫”的策略行不通。

与此同时,更多的国家开始推进针对新冠病毒的疫苗研发。据统计,目前全球已有42多种新冠疫苗处于临床试验中,预计未来6至12个月将有多个疫苗发布临床试验结果。此外,全球已有184个国家和经济体加入“新冠肺炎疫苗实施计划”,所涉及的人口总量占全球人口的90%以上。

20日,英国政府宣布投资超3千万英镑于一项名为“人类挑战”的研究,招募90名18岁至30岁志愿者,通过控制其感染新冠病毒的分量,从而加快研究进度。

同日,俄罗斯工业和贸易部长丹尼斯·曼图罗夫表示,俄罗斯首款注册新冠疫苗“卫星V”12月产量将是10月的5倍。

据俄罗斯卫星通讯社消息,俄联邦委员会主席马特维延科表示,俄方愿意交换开发新冠病毒疫苗领域的经验,并期待欧洲国家也能如此。

而在此前, 欧洲药品管理局(EMA)宣布启动“滚动审核”,监管机构将加速审核英国牛津大学和制药厂阿斯利康联合研发的一种新冠疫苗,该疫苗也可能率先在欧洲寻求批准使用。

科研人员研制疫苗。(图片来源:中新社)

瑞德西韦试验结果引哗然 欧洲寻药路漫漫

然而,疫苗和药物研发之路绝非一帆风顺。

首先,疫苗研发本身困难不断。9月8日,因为一名参加试验疫苗接种的志愿者出现不良反应,英国医药企业阿斯利康一度暂停新冠疫苗试验;10月13日,美国制药企业礼来公司宣布,因潜在安全原因暂停一项新冠抗体疗法的临床试验。据高盛集团预测,英国最早在明年二季度初能开始广泛接种新冠疫苗,欧盟则要在二季度末。

而在疫苗被大多数人视为终结新冠疫情的解药时,英国广播公司(BBC)报道指出,英国皇家学会(Royal Society)等组织参与研究的一份报告指出,需谨慎期待疫苗的防疫目的和时间,即使有效的新冠疫苗研发成功,也无法让生活在2021年春季回复到正常。

此外,“反疫苗”和“疫苗民族主义”问题仍存。美国杨百翰大学(BYU)10月3日公布的调查结果中,有68.57%的受访者表示愿接种新冠疫苗,其余受访者则仍处于“疫苗犹豫”甚至“反疫苗”的阶段;8月29日,德国反疫苗者参与组成的团体曾发起攻占议会大厦的行动,虽然失败却令人惊愕不已。

除了疫苗之外,对于治疗药物的研发也在不断推进中遭遇坎坷。

据英国《金融时报》报道,16日,世卫组织发布的一项临床试验结果显示,新冠病毒治疗药物瑞德西韦在降低患者死亡率方面效果甚微,这引起了世界哗然。

据美联社报道,欧盟和英国此前已批准瑞德西韦用于新冠肺炎治疗。欧盟在十月上旬还刚与吉利德公司签订了10亿欧元的合同。该合同为期半年,以每疗程2070欧元的价格供应50万个疗程的瑞德西韦。

专家们认为,欧盟应该与吉利德公司重新谈判上。目前,欧洲药品管理局已开始审议瑞德西韦对于肾脏的副作用。

(编辑:李璟桐)

网编:网事随风

鲜花(0)

鸡蛋()
0 条

【手机扫描分享】
新闻速递首页】 【法国本地新闻信息】 【地区新闻信息汇总】 【即刻热度新闻

内容来自网络,不代表本网立场,如果有内容违规或侵犯了您的权益,请联系我们,我们核实后会第一时间删除!
前期相关精彩新闻
新闻速递首页·新闻网友报料区·返回前页