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新冠疫苗研发进入“全球大赛”:中国5条技术路线并进

新闻来源: 欧洲时报 于 2020-03-26 8:01:36  


据不完全统计,截至3月8日,全球大约有64项针对新冠病毒的疫苗在研项目,其中,中国单独攻关及与他国合作的项目共36个。一场全球疫苗研发竞赛正在激烈展开。

中新社报道,最新一期《中国新闻周刊》刊登题为《新冠疫苗研发全球大赛》的文章。其中提到,由中国工程院院士陈薇领衔,天津康希诺生物股份公司与中国军科院军事医学研究院生物工程研究所联合开发的腺病毒载体疫苗,3月21日已注射进人体。

在中国宣布疫苗进入人体试验的6天前,3月16日,位于美国西雅图的凯撒永久华盛顿研究所的科学家们,向4名健康的志愿者注射了第一针试验新冠疫苗。这只代号为mRNA-1273的候选疫苗,由美国国家过敏和传染性疾病研究所(NIAID)与Moderna公司联合开发,后者专门生产基于信使核糖核酸(mRNA)的疫苗。

2月27日,研究人员在以色列北部的米盖尔-加利利研究所内工作。(图片来源:新华社)

清华大学全球健康与传染病研究中心主任张林琦解释说,新冠疫苗的研发原理,就是要诱导出对这个病毒有很强的中和能力的抗体,这也是现在所有疫苗策略最重要的目标之一。但在这场竞赛中,达到目标的方法却各不相同。

中国共布局了5条新冠疫苗研发的技术路线,具体包括灭活疫苗、基因工程重组的亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗与基于mRNA和DNA的核酸疫苗。其中,灭活疫苗与减毒流感病毒载体疫苗没有看到全球其他国家有相关报道,另外三种与国外研发基本同步。

清华大学药学院院长、全球健康药物研发中心主任丁胜说,现在这几种疫苗研发方法,从产生合理的免疫原性、未来产量、安全性等方面都有各自的特点,很难比较孰优孰劣。

香港大学李嘉诚医学院艾滋病研究所所长陈志伟所带领的团队也是此次新冠疫苗研究力量之一,他们的技术路径是基于DNA的核酸疫苗,在动物试验中已初步得到比较好的免疫效果,也在为进入临床试验做准备。他告诉《中国新闻周刊》,哪种疫苗真正今后能用到人体上,现在还不好说。

陈志伟指出,mRNA核酸疫苗的优势是快,制备简单,但此类疫苗国际上至今还没有一个批准可以正式在人身上使用的。一个重要原因就是它的有效性问题,即这种疫苗进入体内有没有足够的诱导保护免疫的能力。

虽然已经在各个环节都在加快,人们依然不可能在短短数月内就能用上疫苗。NIAID所长安东尼·福奇告诉《中国新闻周刊》,即便他们3个月走完一期试验,还需要3个月拿到结果,然后进入二期,在更大的人群中进行临床试验。“即使我们获得紧急使用许可,至少一年之内,疫苗也不太可能投入实际使用”。

在过去的几次流行病暴发中,科学界一直在探索速度与有效性之间如何平衡,然而,当既快又好的研发技术尚未找到时,面对一过性的大流行疾病,疫苗与药物一直存在研发困境。美国一家疫苗研究所的负责人波兰评论说,“当疫情成为新闻头条时,政府就砸钱去做研究。但疫情新闻一消失,科研资助就没了。”

陈志伟呼吁,今后我们不能再重复疾病来了就支持研发、疾病过去就停掉投入的做法。“从战略知识储备的角度来说,一定要给科学家时间和空间。对这种烈性传染病,虽然SARS之后17年才出现了新冠,但它一出现,就是全世界的瘫痪,这是又一次血的教训。

网编:网事随风

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