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爱尔兰克里郡一名女性被隔离,武汉首批重症患者今日试用“美国神药”瑞德西韦

新闻来源: 36氪 于 2020-02-11 7:10:13  


爱尔兰克里郡,一名女性患者出现与新型冠状病毒相似症状被隔离在克里大学医院(UHK)。

据悉,该患者与最近到中国旅行的人接触过。在克里大学医院出现呼吸系统疾病。现在,参与治疗该妇女的所有医务人员都遵守严格的卫生和控制规程。

尽管她的身体很不适,但病情稳定,没有生命危险。

一位医学消息人士说,尽管症状与冠状病毒相似,但最终可能证明是完全不同的病毒。目前已进行检测以明确所涉及感染的确切性质。

医院发言人拒绝置评。他们表示:“我们不对个别案件发表评论。”

卫生服务执行局(HSE)和爱尔兰的公共卫生专家正在对此事进行密切监督和跟踪。

首批重症患者今日试用“美国神药”

新华网消息,首批新型冠状病毒感染的肺炎重症患者2月6日将接受抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)。

瑞德西韦(Remdesivir)2月4日下午抵达中国,这种治疗埃博拉病毒的广谱抗病毒药物,将在国内开始治疗新冠病毒肺炎的临床试验。

根据《新英格兰医学杂志》的论文披露,美国首例新冠肺炎患者住院6天后,开始持续高烧,常规治疗难以控制病情发展,只靠能吸氧维持,医生决定使用还没获批的新药瑞德西韦。第二天,患者奇迹般恢复了,不再需要吸氧,除了干咳和流鼻涕,也没有其他任何症状。瑞德西韦正式投入临床试验,为攻克新冠疫情添了一份希望。瑞德西韦在体外和动物模型中,对SARS和中东呼吸综合征(MERS)的病毒病原体均有活性,二者和新冠肺炎病毒在结构上非常相似。这次瑞德西韦在国内的临床研究,直接跳过了一期和二期,进入了第三期,堪称史无前例。 2月5日,吉利德全球CEO Daniel O’Day在一场公司会议中公开回应了外界的关注的专利问题。一位参会女性向Daniel O’Day提问到,有报道称中国的武汉病毒所已经向中国的专利机构申报了瑞德西韦的专利,吉利德将如何应对武汉病毒所的专利申请,如果中国的专利机构批准了这一申请,吉利德会怎么维护自己的权益?对此Daniel O’Day回答:“我希望告诉各位的是,这对我们全球的健康事业不会产生影响,我要强调的是患者是我们的责任。我们的首要责任是找到正确的临床试验项目,用科学和证据证明给患者的药物是有效的。同时提高(瑞德西韦)产能以满足全球的患者需求。”他同时表示,专利问题并不是目前吉利德首要关心的问题。他已经询问过吉利德负责专利的同事,就像吉利德的其他药物一样,公司已经为瑞德西韦在全球各个地区申请了化合物专利,并且使用专利中也包括了冠状病毒。吉利德不会卷入(与武汉病毒所的)专利问题,公司找到方法来帮助患者,当然也也会保护知识产权,但是患者是第一位的,知识产权问题会在后续过程中一步步解决。

吉利德科学的全球CEO Daniel O’Day(2月5日会议现场视频截屏)瑞德西韦临床试验由中日友好医院、中国医学科学院药物研究所牵头,研究将在武汉金银潭医院等多家临床一线接诊新型冠状病毒感染肺炎患者的医院中进行,拟入组761例患者,采用随机、双盲、安慰剂对照方法展开。 中国境内确诊病例上升至28127例

截至2 月 6日 9时49分,中国境内累计报告新型冠状病毒感染病例 28127例,疑似24702例,治愈1277例,死亡 564 例。

网编:网事随风

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