由于定量注射器存在问题，14个批次的儿童扑热息痛被召回。

澳洲药品管理局（TGA）和母公司Haleon Australia针对Panadol Children 1 Month - 1 Year paracetamol 100 mg/mL口服液瓶装产品，发布了一份产品缺陷修正声明，该产品用于暂时缓解疼痛和发烧。

TGA表示：“如果定量注射器僵硬，您可能无法控制药物的输送。这会带来窒息的风险，尤其是对婴儿而言。”

“该产品的其他批次，或其他必理痛（Panadol）儿童产品均没有受到影响。”

“口服液本身没有问题。”

（图片来源：澳洲九号台新闻）

受召回影响的20毫升瓶装批号为：

DR562（有效期至2024年4月30日）

DR563（有效期至2024年4月30日）

DT528（有效期至2024年4月30日）

DS947（有效期至2024年7月31日）

DS956（有效期至2024年8月31日）

DT334（有效期至2024年9月30日）

DT469 （有效期至2024年9月30日）

DT762 （有效期至2024年10月31日）

DT912（有效期至2024年10月31日）

DU128（有效期至2024年11月30日）

DT913（有效期至2024年10月31日）

DW301（有效期至2025年2月28日）

DW507（有效期至2025年2月28日）

DW487（有效期至2025年2月28日）

TGA提醒称，如果任何人拥有Panadol Children 1 Month - 1 Year paracetamol 100mg/mL口服液瓶，请检查它是否来自上述批次。

“批号和有效期在纸箱底部和瓶子标签上。请将提供的注射器丢弃并使用替代品。”

“您可以从药店购买替代的注射器。”

“如果您有任何疑问，可在东部标准时间工作日上午8点30分至下午5点，致电1800 028 533联系Haleon消费者关系部。”

“如果您对注射器的使用有任何疑问，请咨询您的药剂师。”